Время работы: пн.- пт.: 8:30-20:00 / сб.-вс.: 8:30-17:00
Адрес: г. Волгоград, ул. Новороссийская 2К
8 800 200-00-99 Бесплатный звонок по России

Анализы при беременности

Сдать анализы при беременности необходимо всем женщинам вне зависимости от их уверенности в отсутствии каких-либо инфекционных или воспалительных процессов. Это делается с целью обеспечения безопасности здоровья женщины, будущего ребенка, а также во избежание осложнений во время родоразрешения.

Не менее важно пройти полное обследование и при планировании беременности – это позволить выявить возможные заболевания или проблемы и устранить их до зачатия ребенка.

При беременности женщина обязана пройти следующие виды лабораторного обследования:

 

Анализы крови при беременности

Анализ крови на беременность — самый первый вид лабораторного исследования, который назначается женщине во время беременности. Он делается для подтверждения факта и определения сроков гестации. Данное исследование также позволяет выявить многоплодную беременность.Во время беременности женщина неоднократно сдает общий анализ крови, а также биохимический анализ крови. Это делается с целью контроля состояния женщины, а также своевременного выявления инфекционных процессов в организме и обострения хронических заболеваний.Исследование на группу крови и резус-фактор, как правило, проводится два раза: сразу же после подтверждения беременности и перед родами. Повторное обследование назначается с целью исключения ошибки результата при сдаче анализа в первый раз.

 

Анализы на ХГЧ

Возвращаясь к вопросу лабораторных тестов для подтверждения факта беременности, более подробно рассмотрим основные из них. Итак, для определения беременности наиболее эффективным методом исследования является определение уровня гормона ХГЧ (хорионического ганодропина человека). Превышение уровня его нормы свидетельствует о наступлении беременности.

Существует два способа определения уровня ХГЧ:

  • Анализ крови на ХГЧ. Данный метод позволяет определить беременность уже на 2–3 сутки после зачатия. Для его проведения берется кровь из вены. Результаты женщина может получить через 24 часа после сдачи биологического материала. Стоит учитывать и тот факт, что повышению ХГЧ способствует терапевтический прием гормона, миома матки, хорион-карцинома, пузырный занос, опухоли в органах мочеполовой системы. Исключение этих состояний и повышенный уровень ХГЧ напрямую свидетельствует о наличии беременности.
  • Анализ мочи на ХГЧ. Определить уровень хорионического ганодропина человека можно также при лабораторном исследовании мочи. Сбор биологического материала необходимо провести в утренние часы после тщательной гигиены половых органов. Данный метод также позволяет с максимальной точностью подтвердить факт беременности на ранних сроках.

 

Если Вам нужно сдать анализы при беременности, то специалисты Эс Класс Клиник Волгоград с удовольствием примут Вас в удобное время!

 

Анализы супругов при планировании беременности
Название услуги Цена, руб.
  Общеклинические исследования крови  
1 ТТГ (тиреотропный гормон) 350
2 Забор крови на анализ 100
3 Общий анализ крови (18 параметров) с лейкоцитарной формулой + СОЭ 400
4 Определение СОЭ (метод Westergren 200
  Биохимические исследования крови  
5 Общий белок 200
6 Креатинин 200
7 АлАТ 200
8 AcAT 200
9 Билирубин общий 200
10 Билирубин прямой 200
  Изосерология  
11 Группа крови и резус-фактор 700
  Гормональные исследования  
12 ФСГ (фолликулостимулирующий гормон) 350
13 ЛГ (лютеинизирующий гормон) 350
14 Пролактин 350
15 Пролактин с определением Макропролактина 850
16 Эстрадиол 400
17 ДЭА-сульфат 500
18 ДЭА-сульфат (моча) 500
19 Тестостерон 400
20 Тестостерон свободный 600
  Бактериология  
21 Посев материала из цервикального канала 800
  Инфекционная серология  
22 Диагностика сифилиса (RPR) 300
23 АТ к ВИЧ (anti-HIV 1,2 ) 300
24 АТ к ВИЧ + АГ (anti-HIV 1,2 +Аg) 500
25 Определение антител к вирусу гепатита С ( anti- НСV сумм.) 400
26 Исследование биоценоза урогенитального тракта (Фемофлор-8) 1500
27 Исследование биоценоза урогенитального тракта, расширенное (Фемофлор-16) 2500
28 Исследование биоценоза урогенитального тракта, расширенное (Фемофлор-13) 1900
29 Human papilomavirus (16,18,31,33,35,39,49,52,56,58) (в.р.) 300
30 Human papilomavirus 6, 11 (н.р.) 300
34 Ureaplasma parvum 300
35 Mycoplasma hominis 300
36 Cуtomegalovirus 300
37 Gardnerella vaginalis 300
38 Trichomonas vaginalis 300
39 Human papilomavirus общий (6,11,16,18,26,31,33,35,42,44,51-54,58,59) 400
  Цитогенетические исследования  
40 Анализ кариотипа 1 пациента 4000
41 Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента 4700
42 Анализ кариотипа супружеской пары 7000
43 Анализ кариотипа супружеской пары (с фотографией хромосом) 8000
44 Молекулярно-генетические исследования  
45 Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы) 13 000
46 HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В) 5 700
47 HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 5 700
48 HLA-типирование супуружеской пары (I класс) (по локусам А и В) 8 800
49 HLA-типирование супуружеской пары (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 8800
50 Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия  
51 Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме 4900
52 Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG,AMGL) 4 900
53 Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 3900
54 Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 4700
55 Диагностика женского бесплодия  
56 Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 4700
  Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1и (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 6900
58 Прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR) 4500
59 Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды-некоторые виды раков, эндометриоз,бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP,GSTM,GSTT) 4500
  Молекулярно-генетические исследования  
60 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) 15500
61 Исключение носительства мутаций в гене CFTR муковисцидоза 4700
62 Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии 4700
63 Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) 4700
64 Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы V, II,V II, MTHFR, PAI) 6000

 

Пройдите тест

Следите за новостями!

Отзывы пациентов
Очень уж "Ласковая" узистка
Анна | 28.12.2016
Читать другие отзывы
НАВЕРХ